Het is mogelijk om voor de geboorte, via een bloedtest bij de moeder, te achterhalen of er een verhoogde kans bestaat dat uw baby een chromosomaal probleem heeft. Downsyndroom (ook trisomie 21 genoemd) is de meest voorkomende chromosomale afwijking.
Ook twee andere zeldzamere chromosomale afwijkingen worden onderzocht met de NIPT:
- het patausyndroom (trisomie 18)
- edwardssyndroom (trisomie 13)
Ook het geslacht van de baby wordt bepaald.
Wanneer?
De bloedafname kan ten vroegste op 12 weken uitgevoerd worden tijdens de consultatie bij uw gynaecoloog, omdat er pas vanaf dan voldoende DNA van de baby aanwezig is in het bloed van de moeder.
Zonder risico's
De NIPT is een veilige bloedtest met geen risico voor de moeder of de baby. De NIPT is 99% betrouwbaar voor het downsyndroom (trisomie 21).
Het blijft echter een screening (geen diagnostische test) waardoor er steeds een kleine kans bestaat dat de test vals positief is. Dit wil zeggen dat de test aangeeft dat er een afwijking is, terwijl dat niet het geval is. Daarom wordt een afwijkend resultaat altijd gevolgd door een bijkomende test. Dit kan een gespecialiseerde echo zijn of een diagnostische test (zoals een vlokkentest of vruchtwaterpunctie).
Het uitvoeren van een NIPT is geen verplichting. Je beslist of je de test al dan niet laat uitvoeren. Je kan altijd terecht bij uw gynaecoloog voor meer informatie. De NIPT wordt volledig terugbetaald.for